FFP2/FFP3熔喷布检测标准

FFP2、FFP3熔喷布技术指标是什么?
FFP2技术指标

项目规格
数据指标
克重g
25 / 40
幅宽mm
175 / 260
颜色
白色
测试阻力 Pa
<170
测试要求
25克双层测试
40克单层测试
油性颗粒物过滤率 %
>94
油性测试流量 L/min
95
盐性颗粒物过滤率 %
>99
盐性测试流量 L/min
95
细菌过滤率%
>99
细菌测试流量 L/min
32
参考指标
EN149:2001+A1:2009
制造标准
FZT64078-2019



FFP3技术指标

项目规格
数据指标
克重g
25 / 40 / 50
幅宽mm
175 / 260
颜色
白色
测试阻力 Pa
<200
测试要求
25克三层共75克测试
   40克双层共80克测试
   50克单层测试
油性颗粒物过滤率 %
>99
油性测试流量L/min
95
盐性颗粒物过滤率%
>99
盐性测试流量L/min
95
细菌过滤率%
>99
细菌测试流量L/min
32
参考指标
EN149:2001+A1:2009
制造标准
FZT64078-2019

CEN成员国

丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、荷兰、波兰、瑞典、瑞士、英国、奥地利、比利时、匈牙利、爱尔兰、意大利、立陶宛、卢森堡、马其他、葡萄牙、西班牙、保加利亚、塞普洛斯、爱沙尼亚、拉脱维亚、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛义尼亚、捷克共和国、挪威国家标准机构。

康希诺生物:疫苗获批件,限军队内使用
6月29日早间,康希诺生物股份公司(康希诺生物-B,06185.HK)公告披露,重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)获得军队特需药品批件。
公告称,公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队联合开发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV),已于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件,有效期一年。Ad5-nCoV现阶段仅限军队内部使用,未经军委后保部批准,不得扩大接种范围。
Ad5-nCoV的I期及II期临床试验已在中国开展,并于2020年6月11日完成II期临床试验。
公开报道显示,疫苗临床研究一共分为3期,安全性贯穿整个临床阶段,其中Ⅲ期临床试验主要评估疫苗的有效性,需要在疾病流行的背景下,完成免疫原性评估需要6个月以上时间,完成保护力试验则需要更长的时间,因此完成Ⅲ期临床试验,最后得出疫苗安全、有效的结论,可能需要一年的时间。
康希诺生物于2019年3月香港联交所主板H股上市,并于2020年4月30日在科创板IPO成功过会,成为“港股+科创板”疫苗概念第一股。
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已有出国的央企员工可自愿接受疫苗注射
6月10日消息称,中国部分大型国有企业的员工在出国前,可以自愿选择注射目前正在研发的新冠病毒疫苗。
6月11日,《环球时报》报道报道称,向有海外业务项目的两家大型国企进行核实,相关工作人员证实了这一消息,并表示“听说部分有出国需要的央企人员已注射疫苗”。
相关专家表示,建议出境人员接种正在研制的新冠病毒疫苗一方面说明有关部门对于这种灭活疫苗安全性很有把握;另一方面也可以被视作Ⅲ期临床试验的一部分,有科研意义。 
知情人士透露,打算赴境外出差的中国国企员工可自愿选择接种由国药集团中国生物技术股份有限公司下属公司开发的疫苗,报道称“中国监管部门已向国有企业传达了这一提议”。
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